Ιδρυματικό Αποθετήριο Τ.Ε.Ι. Πελοποννήσου
Μελέτη μικροπολλαπλασιασμού του Erica manipuliflora
Αποθετήριο DSpace/Manakin
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
| dc.contributor.author | Παναγοπούλου, Φωτεινή | el |
| dc.date.accessioned | 2015-11-24T20:13:18Z | |
| dc.date.available | 2015-11-25T03:01:49Z | |
| dc.date.issued | 2015-11-24 | |
| dc.identifier.uri | http://nestor.teipel.gr/xmlui/handle/123456789/14085 | |
| dc.title | Μελέτη μικροπολλαπλασιασμού του Erica manipuliflora | el |
| heal.type | Προπτυχιακή/Διπλωματική εργασία | el |
| heal.secondaryTitle | el | |
| heal.keyword | Φυτά | el |
| heal.keyword | Πολλαπλασιασμός | el |
| heal.keyword | Πείραμα | el |
| heal.contributorName | el | |
| heal.language | gre | el |
| heal.access | free | el |
| heal.accessText | el | |
| heal.license | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ελλάδα | el |
| heal.fileFormat | * | |
| heal.recordProvider | ΤΕΙ Πελοποννησου | el |
| heal.publicationDate | 2007-11-01 | el |
| heal.abstract | Για την καλλιέργεια του Erica manipuliflora χρησιμοποιήθηκαν έκφυτα βλαστών μήκους 4-5 mm, αφού προηγουμένως είχαν περάσει από διαδικασία απολύμανσης. Βυθίζονταν για 0, 30, ή 60 sec σε αιθανόλη 99%. Έπειτα σε διάλυμα χλωρίνης 10, 15, 20 ή 30% για 15 ή 20' και ακολουθούσαν 3 ξεπλύματα με απεσταγμένο αποστειρωμένο νερό. Στα δύο υποστρώματα που χρησιμοποιήθηκαν MS και W.P.M. (με βιταμίνες Mullin) περιέχονταν 1,5 ή 2% σουκρόζη, 0.8% άγαρ και η φυτορυθμιστική ουσία ΒΑ σε συγκέντρωση 0, 0.5 και 1 mg/1. Το θρεπτικό υπόστωμα W.P.M., με 0 ή 1 mg/1 ΒΑ, προκάλεσε αναγέννηση βλαστών σε αντίθεση με το MS όπου τα έκφυτα δεν αντέδρασαν. Τα έκφυτα που προέρχονταν από το W.P.M. υποκαλλιεργήθηκαν σε W.P.M. με 0 ή 1 mg/1 ΒΑ. Σε αναγεννημένο βλαστό, μετά από 5 μήνες στο ίδιο υπόστρωμα καλλιέργειας, προκλήθηκε ριζογένεση. Το έρριζο φυτάριο εγκλιματίστηκε ex vitro με επιτυχία. | el |
| heal.abstract | Microcuttings from shoot tips of Erica manipuliflora were used for in vitro micropropagation. Explants were surface disinfected by immersing them for 0, 30 or 60 sec in 99% ethanol, then for 15 or 20 min in 10, 15, 20 or 30 % calcium hypochlorite followed by 3 rinses with sterile distilled water. MS and WPM were used with 15 or 20 g/1 sucrose, 0.8% agar and BA (at concentrations 0, 0.5 or 1 mg/1). Explants cultured at solid WPM with the BA 0 or 1 mg/1 media induced shoot proliferation. Explants cultured at WPM, were subcultured at the same medium with 0 or 1 mg/1 BA. In regenerated shoots, after five months culture in the same medium formed roots. The rooted plantlet acclimatized ex vitro successfully. | en |
| heal.advisorName | Κάρτσωνας, Επαμεινώνδας | el |
| heal.committeeMemberName | el | |
| heal.academicPublisher | ΤΕΙ Πελοποννήσου | el |
| heal.numberOfPages | 53 | * |
